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产品展示
Power Taq DNA 聚合酶
产品编号：PR1001/PR1002/PR1003/PR1004/PR1005
产品价格：¥ 120/200/500/1600/5800
产品简介：
产品说明：
Taq DNA 聚合酶是从克隆有Thermu aquaticus DNA 聚合酶基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于各种PCR扩增。优化的酶反应缓冲液具有比一般Taq DNA Polymerase扩增更快速、更高灵敏度、更高扩增效率的优点。在PCR反应中，Taq DNA polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′ 端带”A”碱基，可直接克隆于TA载体中。
产品组成：
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PR1001
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PR1002
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PR1003
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Taq（5U/μl）
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500U
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1000U
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3000U
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10×PCR Buffer
（Mg2+ Plus）
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1 ml
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2 ml
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6 ml
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举例说明：
按下列组份配制PCR反应液。
| Taq（5U/μl） | 1 μl |
| 10×PCR Buffer（Mg2+ Plus） | 5 μl |
| dNTP Mixture（各2.5 mM） | 4 μl |
| 模板DNA（质粒5-20ng,基因组100 ng ） | ？μl |
| 引物 1（20 μM） | 1 μl |
| 引物 2（20 μM） | 1 μl |
| 灭菌蒸馏水 | up to 50 μl |
注意事项：
1．PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件（温度、时间等）。
2．PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。
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