试剂盒组成、储存、稳定性：

产品说明：

超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质，它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度（纳克级水平或者更高），但是比银染简单，稳定，重复性高。染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS，TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成黑色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成，因此蛋白条带仍旧保持透明无色，在黑色的背景下，就可以清晰见到透明的蛋白条带。

产品特点：

◆ 电泳后采用两个简单步骤，15分钟内完成全部过程。

◆ 环保染料，完全不含有各种醋酸，甲醇等有毒有刺激性成份。

◆ 蛋白条带为不透明白背景上的透明条带，灵敏度为传统方法的10倍以上（纳克级或者更高）。

◆ 可逆染色，完全不影响蛋白性质，如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱（切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用），定量；western blot实验，不影响抗体抗原结合性质；N末端测序等等。

     ◆ 在普通双蒸水中可以保留一年以上，不褪色，不缩小，蛋白质不扩散，一年后依然可以用来做western blot等蛋白微分析。  

常见问题解答
Q:没有见到条带。
可能原因：
1.放错背景
建议解决方法：把透明培养皿放在黑色背景上看，条带为黑背景上面透明的条带。

2.染色过头了
建议解决方法：染色时要在暗背景上监测蛋白条带出现情况，一旦见到满意条带要立刻用蒸馏水冲洗停止染色。对于已经染色过头的胶，可以用脱色液部分脱色（胶脱色后，还可以再次反复染色）。

3蛋白浓度太低了
建议解决方法：检测上样蛋白的浓度。

4:干胶后，条带不见
建议解决方法：这是一种可逆的负染色方法，干燥以后蛋白条带就和背景区分不出来了，因此不可以做成干胶。如果要长期保存，可以脱色后再用传统方法染色保存。

5:染色后未脱色即直接转膜做western blot效果不好。
建议解决方法:应该脱色后才转膜做western blot。